Туляки могут помочь “хрустальному” мальчику Ренату

Ты сам заставляешь себя целыми днями ходить?

 

Да. Так надо!

Надо, чтобы укрепить мышцы. Потому что кости у семилетнего Рената очень хрупкие и еле выдерживают свой вес. У мальчика – несовершенный остеогенез. Эту редкую генетическую болезнь называют хрустальной. Ведь кости могут сломаться от неосторожного прикосновения. Так первый перелом случился в полгода в машине, когда она подскочила на неровной дороге. После третьего перелома в 1,5 года родители заподозрили неладное. Генетический анализ подтвердил редкое и тяжелое заболевание.

Гияс Рагимов:

Вот у меня правая рука сломана, я каждую зиму мучаюсь, потому что она неправильно срослась. А представьте у семилетнего ребенка больше 45 или 50 переломов. Каково ему?

Хоть в 4 года, но мальчик встал на ноги. Однако появилась новая проблема – усугубилась деформация левой голени. При нагрузке в любой момент может случиться перелом.

Гияс Рагимов:

У ребенка левая нога сильная деформация, все сам не может ходить и стоять, это опасно. Мне врач сказал: Мы из вашего сына Роналду не сделаем. Мне и не надо Роналду. Мне главное, чтобы он жил полноценной жизнью, как и остальные дети.

Необходима операция даст возможность Ренату ходить саму. Если установить телескопический стержень, то он надежно зафиксирует костные отломки, может длительно оставаться в кости и удлиняться по ходу роста ребенка. На операцию требуется 1 903 440 руб. Львиную часть соберут читатели газеты «Коммерсант» и сайта rusfond.ru , а также внесет донор. Не хватает 23 тысяч рублей. Именно эту сумму могут собрать зрители тульских “Вестей”. Для помощи Ренату отправьте на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ» и любую сумму. Например, ДЕТИ 100. Эта сумма спишется с вашего мобильного счета. Или пройдите по ссылке QR-кода. Другие способы помощи – на сайте Русфонда.

Хочу играть с ребятами в футбол.

Мечтаешь?

Да.

У парня слабые кости, но сильный характер. И хочется , чтобы он верил не только в себя, но и в доброту людей.