Три ребенка со спинальной мышечной атрофией получат лечение за счет регионального бюджета

Три ребенка со спинальной мышечной атрофией получат лечение за счет регионального бюджета

Минздрав Тульской области закупил препарат «Спинраза» – дорогостоящее лекарство для терапии редкого генетического заболевания, при котором происходит поражение нервной системы и постепенная атрофия мышц.

«Спинраза» – единственный зарегистрированный в России препарат для лечения этого недуга. Он способен остановить развитие болезни и улучшить состояние пациента. В этом году жизненно важный препарат получат три ребенка из Тулы и Ефремова. «Спинраза» – одно из самых дорогих лекарств не только в России, но и в мире. Его закупили за счет регионального бюджета на беспрецедентную для тульского здравоохранения сумму – почти 95 миллионов рублей. По оценке регионального минздрава, на сегодняшний момент на бюджетные средства этот препарат закупают не более 10 регионов страны.

Вести-Тула

Сделай мир немного ярче – поделись статьёй с друзьями!
2020-05-06