; ?>&mh_tags=&mh_page=<?php echo get_permalink(); ?>){kind=small}
Перейти к содержимому
В Тульской области расширенный неонатальный скрининг, охвативший с начала года более 5500 новорожденных, позволил выявить три случая врожденного гипотиреоза. Благодаря ранней диагностике дети взяты под наблюдение и получают необходимое лечение.
Неонатальный скрининг – массовое обследование новорожденных, позволяющее диагностировать серьезные заболевания до проявления симптомов. Расширенная программа включает проверку на 36 редких заболеваний, в том числе спинальную мышечную атрофию, первичные иммунодефициты и наследственные болезни обмена веществ. В Тульском областном перинатальном центре проведено уже 5571 такое исследование.
«Благодаря массовому обследованию новорожденных мы можем выявлять заболевания в самые ранние сроки и начинать необходимое лечение, обеспечивая нормальное развитие детям с серьезными наследственными заболеваниями», – отметила заведующая медико-генетическим центром Татьяна Юдинцева.
Врожденный гипотиреоз, выявленный у трех младенцев, – одно из таких заболеваний, которое при своевременном лечении позволяет детям развиваться наравне со сверстниками.
По информации Министерства здравоохранения Тульской области
Вести - Тула
